Toceranib Veterinary API: GMP{0}}pakāpes tirozīna kināzes inhibitors veterinārajai onkoloģijai
Origin Biopharma piegādā augstas{0} kvalitātes Toceranib Veterinary API, kas izstrādāta veterinārajām onkoloģijas preparātiem, jo īpaši dzīvnieku vēža terapijai. Mūsu materiāli atbalsta veterināro zāļu izstrādātājus, formulēšanas zinātniekus un CDMO, kas meklē uzticamas, GMP{2}}klases API gan izstrādei, gan komerciālai ražošanai.
Papildus pamata produktu sarakstam mēs koncentrējamies uz praktisku integrāciju jūsu darbplūsmā,{0}}piedāvājot novērtēšanas paraugus, mērogojamu lielapjoma piegādi un normatīvo dokumentāciju, lai samazinātu izstrādes risku un termiņus.
Produkta pārskats
Toceranibs (CAS 356068-94-5) ir daudzmērķu tirozīna kināzes inhibitors, ko galvenokārt izmanto suņu tuklo šūnu audzēju ārstēšanai. Tas iedarbojas uz savu terapeitisko efektu, selektīvi inhibējot c-Kit, VEGFR un PDGFR, padarot to par kritisku API veterināro onkoloģisko zāļu izstrādē.
Šī API ir piemērota:
- Veterinārās farmācijas uzņēmumi, kas izstrādā onkoloģijas terapiju
- Līgumu izstrādes un ražošanas organizācijas (CDMO)
- Dzīvnieku veselības uzņēmumi, kas sagatavo produktus normatīvajai reģistrācijai
Toceranib API var veidot iekšķīgi lietojamās cietās zāļu formās vai citos veterinārajos farmaceitiskajos preparātos.
Galvenie pielietojumi veterinārmedicīnā
- Veterinārā onkoloģija: tādu ārstēšanas metožu izstrāde, kuru mērķis ir tuklo šūnu audzēji suņiem
- Dzīvnieku pavadoņi: perorālās zāļu formas un uzlabotas veterinārās zāļu formas
- Dzīvnieku veselības pētniecība un attīstība: atbalsts nākamās-paaudzes onkoloģijas ārstēšanai, kam nepieciešamas konsekventas, augstas{1}}tīrības izejvielas
Specifikācijas un kvalitātes informācija
- CAS numurs 356068-94-5
- Molekulārā formula C₂2H2₅FN4O2
- Molekulmasa ~396,46 g/mol
- Izskats Balts vai gandrīz{0}}balts kristālisks pulveris
- Tīrība/pārbaude ir lielāka vai vienāda ar 98% (HPLC)
- Šķīdība Šķīst DMSO; ierobežota šķīdība ūdenī
- Ražošanas standartam GMP{0}}atbilstoša ražošana
- Dokumentācija COA, MSDS, TDS; pieejams regulējošais atbalsts
Šīs specifikācijas atbalsta konsekventu formulēšanas veiktspēju, sākot no izmēģinājuma partijām līdz komerciālai{0}}ražošanai.
Ar ko mūsu Toceranib API piegāde atšķiras
- Parauga elastība
Ir pieejami nelieli novērtēšanas daudzumi, lai apstiprinātu zāļu saderību pirms lielapjoma iepirkuma.
- Tehniskā sadarbība
Mēs palīdzam nodrošināt šķīdību, stabilitāti un palīgvielu savietojamību, palīdzot racionalizēt zāļu formu izstrādi.
- Normatīvais atbalsts
Ir pieejama dokumentācija un dokumentācijas atbalsts, lai atvieglotu veterināro zāļu reģistrāciju vairākos tirgos.
- Elastīgs iepakojums un izpildes laiks
Standarta vai pielāgotas iepakošanas iespējas ar mērogojamiem piegādes plāniem, kas pielāgoti jūsu ražošanas grafikam.
- Tiešā tehniskā komunikācija
Īpaši tehniskie kontakti nodrošina ātru atbildi, samazinot aizkavēšanos izstrādes un -paplašināšanas laikā.
Iepakojuma un piegādes iespējas
- Standarta iepakojums:
1 kg alumīnija folijas maisiņi
25 kg šķiedras mucas
- Pielāgots iepakojums:
Pieejams, lai atbilstu reģionālajām normatīvajām vai loģistikas prasībām
- Pasūtījumu paraugi:
100 g vai 500 g, lai veiktu agrīnās stadijas-sastāva testēšanu
- Izpildes laiks un MOQ:
Pielāgots, pamatojoties uz pasūtījuma lielumu un galamērķi
Sazinieties ar lielapjoma Toceranib API pasūtījumiem
Ja vēlaties uzzināt par paraugiem, cenām, lielapjoma piegādi vai formulēšanas atbalstu, lūdzu, sazinieties ar:
E-pasts:sales@originbiopharma.com
Tālrunis: +86-592-7073986 | +86-186-6026-7259
Tīmekļa vietne: www.originbiopharma.com
Mēs atzinīgi vērtējam sadarbību ar veterināro zāļu ražotājiem, CDMO un dzīvnieku veselības uzņēmumiem, kas meklē uzticamu API ieguves partneri.
Bieži uzdotie jautājumi (FAQ)
1. jautājums: Vai es varu pieprasīt nelielu daudzumu Toceranib API sastāva testēšanai?
A: Jā. Paraugu daudzumi (piemēram, 100 g vai 500 g) ir pieejami kopā ar COA un MSDS, lai tos novērtētu pirms lielapjoma iepirkuma.
2. jautājums. Kāda dokumentācija atbalsta normatīvo iesniegšanu?
A: Katrs sūtījums ietver COA, MSDS un TDS. Pēc pieprasījuma ir pieejams papildu regulējuma atbalsts, tostarp DMF vai līdzvērtīga dokumentācija.
3. jautājums. Kā tiek nodrošināta partiju-līdz-konsekvence?
A. Visas partijas tiek ražotas GMP{0}}sertificētās ražotnēs ar stingru kvalitātes kontroles pārbaudi attiecībā uz tīrību, mikrobu ierobežojumiem un stabilitāti.
Q4: Kādas iepakošanas iespējas ir pieejamas lielapjoma pasūtījumiem?
A: Standarta 1 kg folijas maisiņi vai 25 kg šķiedras mucas. Var noorganizēt pielāgotu iepakojumu.
Q5: Vai jūs sniedzat formulējumu un tehnisko atbalstu?
A: Jā. Mēs palīdzam ar šķīdības uzvedību, stabilitātes apsvērumiem un formulējuma integrāciju.
Populāri tagi: toceranib cas 356068-94-5, Ķīna toceranib cas 356068-94-5 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
